Отдел поддержки

+7 (495) 244-55-75

Круглосуточное время работы

Пон-Вос : без выходных

ТАУТАКС

Стоимость: 1259 РУБ1159 РУБ


Особые указания

Доцетаксел не применяют при содержании билирубина более ВГН в сочетании с активностью печеночных трансаминаз, превышающей ВГН в 1.5 раза, и ЩФ, превышающей ВГН в 2.5 раза.

Перед началом терапии пациентам назначают ГКС внутрь. Вероятность развития аллергических реакций и возникновения отеков значительно повышается у больных, которым не проводили предварительно такую терапию.

В период лечения необходим систематический контроль картины периферической крови с целью выявления степени миелодепрессии.

Показания

В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
Коды МКБ-10
Код МКБ-10 Показание
C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого
C49.0 Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей головы, лица и шеи
C50 Злокачественное новообразование молочной железы
C56 Злокачественное новообразование яичника

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство, полусинтетический аналог паклитаксела. Механизм действия связан с накоплением тубулина в микротрубочках митотического веретена, что приводит к нарушению процессов их сборки и разборки. Нарушает клеточное деление в фазах G2 и M клеточного цикла.

Лекарственное взаимодействие

Клинические данные о лекарственном взаимодействии доцетаксела ограничены.

Противопоказания к применению

Нейтропения менее 1500/мкл, повышенная чувствительность к доцетакселу в анамнезе, беременность, лактация.

Форма выпуска, состав и упаковка


Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, светло-желтого цвета.

1 мл 1 фл.
доцетаксел безводный 20 мг 40 мг

Вспомогательные вещества: полисорбат 80, лимонная кислота безводная (10% р-р в безводном этаноле), этанол безводный.

2 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
2 мл - флаконы (3) - пачки картонные.
2 мл - флаконы (5) - пачки картонные.
2 мл - флаконы (20) - коробки картонные.
2 мл - флаконы (35) - коробки картонные.
2 мл - флаконы (50) - коробки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат Фармако-терапевтическая группа: Противоопухолевое средство, алкалоид Открыть описание активных компонентов препарата ТАУТАКС (TAUTAX) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дочерняя компания:


ВЕРОФАРМ (Россия)
Код ATX: L01CD02 (Docetaxel) Активное вещество: доцетаксел (docetaxel) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Фармакокинетика

После однократного в/в введения в дозе 100 мг/м2 средняя Cmax доцетаксела в плазме составляет 3.7 мкг/мл. Средняя величина Vd в равновесном состоянии составляет 113 л. Связывание с белками плазмы - 90%. Доцетаксел подвергается метаболизму.

Средняя величина системного клиренса - 21 л/ч/м2. Около 6% выводится почками и 75% - через кишечник, главным образом, в виде метаболитов и, лишь незначительная часть - в неизмененном виде.

Владелец регистрационного удостоверения:


ЛЭНС-ФАРМ, ООО (Россия)

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Лекарственная форма


ТАУТАКС конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт. рег. №: ЛС-000093 от 05.02.10 - Бессрочно

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции на фоне терапии доцетакселом.