Отдел поддержки

+7 (495) 244-55-75

Круглосуточное время работы

Пон-Вос : без выходных

Ваша корзина


КРАСГЕМОДЕЗ 8000

Стоимость: 610 РУБ510 РУБ



Купить Оставить отзыв

    Описание товара

Лекарственная форма


КРАСГЕМОДЕЗ 8000 р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт. рег. №: Р N002279/01 от 13.10.08 - Действующее

Побочное действие

Снижение АД, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.

Противопоказания к применению

— внутричерепная гипертензия;

— геморрагический инсульт;

— состояние после черепно-мозговой травмы;

— хроническая сердечная недостаточность IIб-III ст.;

— дыхательная недостаточность;

— тяжелые аллергические реакции;

— тромбоэмболия;

— олигурия, анурия, острый нефрит;

— бронхиальная астма;

— флеботромбоз;

— гиперчувствительность.

Фармакокинетика

Метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч - 80%, через 12-24 ч - полностью.

Форма выпуска, состав и упаковка


Раствор для инфузий 100 мл
повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский с молекулярной массой 8000±2000 6 г
натрия хлорид 550 мг
калия хлорид 42 мг
кальция хлорид 50 мг
натрия гидрокарбонат 23 мг
магния хлорид безводный 500 мкг

100 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
200 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
400 мл - бутылки (1) - пачки картонные.

 Клинико-фармакологическая группа: Препарат с дезинтоксикационным действием для парентерального применения Фармако-терапевтическая группа: Дезинтоксикационное средство Открыть описание активных компонентов препарата КРАСГЕМОДЕЗ 8000 (KRASHAEMODES 8000) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:


КРАСФАРМА, ОАО (Россия) Код ATX: B05AA (Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты)

Режим дозирования

В/в капельно (40-80 кап/мин), через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру.

Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.

Разовая доза для взрослых - 200-500 мл; для детей - 5-10 мл/кг; максимальная разовая доза для детей грудного возраста - 50-70 мл, 2-5 лет - 100 мл, 5-10 лет -150 мл, 10-15 лет - 200 мл. Препарат вводят однократно или до 2 раз в сутки в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации.

При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза в сутки; при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1-е сутки) - 200 мл однократно, при осложнениях на 2-е сутки - 200 мл.

Фармакологическое действие

Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни токсины, образующиеся в первые 4-5 дней болезни практически полностью инактивируются; токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее.

Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма.

Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина.

Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность и целостность упаковки. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни. В процессе лечения необходим контроль АД и состояния пациента.

Перед введением раствор подогревают до температуры тела

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при остром нефрите.