Стоимость: 953 РУБ853 РУБ
Фторурацил входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, в связи с чем при выборе пути введения, режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.
Препарат вводят в/в струйно или путем медленной инфузии, внутриартериально, внутриполостно.
Рекомендуются следующие дозы и режимы:
500 мг/м2 или 12-13.5 мг/кг ежедневно в течение 3-5 дней, интервал между курсами - 4 недели;
600 мг/м2 или 15 мг/кг (высшая разовая доза 1 г) 1 раз в неделю, 6-10 доз;
600 мг/м2 в 1 и 8 дни в/в в комбинациях с другими цитостатиками;
1 г/м2 /сут в/в капельно в виде постоянной инфузии в течении 96-120 ч;
При применении в сочетании с кальция фолинатом дозу фторурацила обычно уменьшают на 25-30%.
— рак толстой и прямой кишки;
— рак молочной железы;
— рак пищевода;
— рак желудка;
— рак поджелудочной железы;
— первичный рак печени;
— рак яичников;
— рак шейки матки;
— рак мочевого пузыря;
— злокачественные опухоли головы и шеи;
— рак предстательной железы;
— рак надпочечников;
— рак полового члена;
— карциноид.
Коды МКБ-10Код МКБ-10 | Показание |
C15 | Злокачественное новообразование пищевода |
C16 | Злокачественное новообразование желудка |
C18 | Злокачественное новообразование ободочной кишки |
C19 | Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения |
C20 | Злокачественное новообразование прямой кишки |
C22 | Злокачественное новообразование печени и внутрипеченочных желчных протоков |
C25 | Злокачественное новообразование поджелудочной железы |
C49.0 | Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей головы, лица и шеи |
C50 | Злокачественное новообразование молочной железы |
C53 | Злокачественное новообразование шейки матки |
C56 | Злокачественное новообразование яичника |
C60 | Злокачественное новообразование полового члена |
C61 | Злокачественное новообразование предстательной железы |
C67 | Злокачественное новообразование мочевого пузыря |
E34.0 | Карциноидный синдром |
5-ФТОРУРАЦИЛ-ЭБЕВЕ | Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 - Бессрочно |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или желтоватого цвета, прозрачный, свободный от посторонних частиц.
1 мл | 1 фл. | |
фторурацил | 50 мг | 1 г |
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и.
20 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или желтоватого цвета, прозрачный, свободный от посторонних частиц.
1 мл | 1 амп. | |
фторурацил | 50 мг | 250 мг |
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и.
5 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - пачки картонные.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или желтоватого цвета, прозрачный, свободный от посторонних частиц.
1 мл | 1 фл. | |
фторурацил | 50 мг | 250 мг |
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и.
5 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или желтоватого цвета, прозрачный, свободный от посторонних частиц.
1 мл | 1 фл. | |
фторурацил | 50 мг | 5 г |
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и.
100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или желтоватого цвета, прозрачный, свободный от посторонних частиц.
1 мл | 1 амп. | |
фторурацил | 50 мг | 500 мг |
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и.
10 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - пачки картонные.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или желтоватого цвета, прозрачный, свободный от посторонних частиц.
1 мл | 1 фл. | |
фторурацил | 50 мг | 500 мг |
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и.
10 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат Фармако-терапевтическая группа: Противоопухолевое средство, антиметаболитСписок А.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Примечание: В случае образования осадка под воздействием низких температур раствор перед использованием следует нагреть до 60°С, энергично встряхивая, и затем охладить до комнатной температуры.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности 2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, язвенный стоматит и желудочное кровотечение, угнетение функции костного мозга (тромбоцитопения, лейкопения и агранулоцитоз).
При передозировке следует контролировать функцию кроветворения больных в течение не менее чем 4 недель, при возникновении нарушений проводят симптоматическую терапию. Специфический антидот к фторурацилу не известен.
— повышенная чувствительность к фторурацилу и/или любому другому компоненту препарата;
— беременность;
— кормление грудью;
— выраженная лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения;
— стоматит;
— изъязвления слизистой оболочки ЖКТ;
— псевдомебранозный энтероколит.
С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность; острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в т.ч. туберкулез, ветряная оспа, опоясывающий лишай); инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками; ранее проводившаяся лучевая терапия или химиотерапия.
С осторожностью: печеночная недостаточность.
Начальная доза должна быть уменьшена на 1/3 или 1/2 в случае нарушений функции печени.
Кальция фолинат усиливает терапевтический и токсический эффекты фторурацила.
При применении в комбинации с другими цитостатиками и интерфероном-альфа также может наблюдаться усиление как противоопухолевого эффекта, так и токсичности фторурацила.
При длительном совместном применении с митомицином С наблюдалось появление гемолитического уремического синдрома.
При одновременном приеме с соривудином отмечалась выраженная лейкопения, в некоторых случаях приведшая к летальному исходу.
Фторурацил не следует применять после и совместно с терапией аминофеназоном, фенилбутазоном и сульфонамидом.
Хлордиазопоксид, дисульфирам, гризеофульвин и изониазид могут усиливать активность фторурацила.
Фторурацил может снижать иммунологический ответ на вакцинацию. При одновременном введении с живой вакциной могут развиться тяжелые антигенные реакции.
С осторожностью: почечная недостаточность.
Начальная доза должна быть уменьшена на 1/3 или 1/2 в случае нарушений функции почек.
Фторурацил является цитотоксическим препаратом, поэтому в обращении с ним необходимо соблюдать осторожность.
При появлении стоматита или диареи лечение препаратом необходимо прекратить до исчезновения этих симптомов.
Начальная доза должна быть уменьшена на 1/3 или 1/2 в следующих случаях: снижение массы тела, послеоперационный период не менее 30 дней после обширного хирургического вмешательства, недостаточная функция костного мозга, нарушение функции печени или почек.
Следует соблюдать осторожность при назначении больным, ранее подвергавшимся воздействию высоких доз радиации на область малого таза или получавших алкилирующие препараты.
В период лечения необходимо контролировать общее число лейкоцитов, абсолютное число нейтрофилов, тромбоцитов, определять гематокрит, гемоглобин, активность печеночных проб и уровень билирубина, осматривать полость рта больного для выявления признаков стоматита.
Мужчинам и женщинам детородного возраста во время лечения фторурацилом и как минимум в течение 3 мес. после следует применять надежные методы контрацепции.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Побочные эффекты, обусловленные приемом фторурацила, могут отрицательно повлиять на управление автотранспортным средством.